Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Legemiddelevurderer
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en Legemiddelevurderer som skal bidra til å sikre at legemidler som kommer på markedet er trygge, effektive og av høy kvalitet. Rollen innebærer grundig vurdering av kliniske studier, farmakologiske data og regulatoriske dokumenter for å støtte beslutningsprosesser i legemiddelutvikling og godkjenning. Du vil samarbeide tett med forskere, regulatoriske myndigheter og andre interessenter for å evaluere risiko og fordeler ved legemidler. Stillingen krever en analytisk tilnærming, god forståelse av farmasøytisk vitenskap og evne til å kommunisere komplekse funn på en klar måte. Som Legemiddelevurderer vil du spille en sentral rolle i å fremme pasientsikkerhet og bidra til innovasjon innen helsevesenet. Vi ser etter en person med høy faglig integritet, nøyaktighet og evne til å arbeide selvstendig i et tverrfaglig miljø.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Gjennomgå og analysere kliniske studier og farmakologiske data.
- Vurdere sikkerhet og effekt av legemidler basert på tilgjengelig dokumentasjon.
- Samarbeide med regulatoriske myndigheter for godkjenning av legemidler.
- Utvikle rapporter og anbefalinger basert på evalueringer.
- Følge opp nye forskningsresultater og oppdateringer innen legemiddelområdet.
- Bidra til utforming av retningslinjer for legemiddelbruk og sikkerhet.
- Delta i tverrfaglige møter og gi faglige råd.
- Sikre at all evaluering følger gjeldende lover og forskrifter.
- Identifisere potensielle risikoer og foreslå tiltak for risikohåndtering.
- Opprettholde oppdatert kunnskap om legemiddelregulering og vitenskapelig utvikling.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant høyere utdanning innen farmasi, medisin eller biovitenskap.
- Erfaring med legemiddelevurdering eller klinisk forskning.
- God kjennskap til regulatoriske krav og retningslinjer.
- Sterke analytiske ferdigheter og kritisk tenkning.
- Evne til å kommunisere komplekse data tydelig både skriftlig og muntlig.
- Detaljorientert med høy grad av nøyaktighet.
- Evne til å arbeide selvstendig og i team.
- Gode IT-ferdigheter, inkludert bruk av relevante databaser og analyseverktøy.
- Flytende norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig.
- Evne til å håndtere konfidensiell informasjon på en profesjonell måte.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med evaluering av kliniske studier?
- Hvordan holder du deg oppdatert på endringer i legemiddelregulering?
- Gi et eksempel på en utfordring du har møtt i legemiddelevurdering og hvordan du løste den.
- Hvordan sikrer du nøyaktighet i dine analyser og rapporter?
- Hvordan håndterer du samarbeid med ulike faggrupper og myndigheter?
- Hva motiverer deg til å jobbe med legemiddelevurdering?
- Hvordan prioriterer du oppgaver i en hektisk arbeidshverdag?
- Kan du forklare hvordan du vurderer risiko versus nytte ved et legemiddel?
- Hvordan håndterer du konfidensiell informasjon?
- Hva er dine styrker som legemiddelevurderer?
